O FIRMIE LABORATORIA APLIKACYJNE APLIKACJE INSTALACJA BIURO SERWISOWE KONTAKT SŁOWNIK WYDARZENIA Zakopane 2017 Wyprzedaż

    

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

KONTAKT

Adres do korespondencji:

 

MS SPEKTRUM

04-002 Warszawa

ul. Lubomira 4

 

Telefon: (+48) 22 810 01 28

Faks: (+48) 22 810 01 28

E-mail: biuro@msspektrum.pl

 

 

 

 

SYMPOZJA


powrót do listy sympozjów lista sympozjów

Ślesin 2002   20 maja 2002 - 22 maja 2002

Sposoby unikania błędów w analityce, czy 'walka z wiatrakami'?

 

 

Praktyczne korzyści zastosowania zmiennego pola magnetycznego w korekcji tła opartej na efekcie Zeemana w analizie próbek środowiskowych    

dr Andrew Gaal   
GBC Scientific Equipment   
Melbourne   

 

dostępna jest pełna wersja referatu

Metody korekcji tła w atomowej spektrometrii absorpcyjnej    

dr Tadeusz Glenc   
Zakład Produkcyjno-Usługowy
'TESTCHEM'   
Pszów   

 

 

Wprowadzenie próbek analitycznych do plazmy w emisyjnej spektrometrii atomowej    

prof. dr hab. Henryk Matusiewicz   
Wydział Chemii Analitycznej
Politechnika Poznańska   
Poznań   

 

 

Kryteria doboru metody wzorcowania w absorpcyjnej spektrometrii atomowej    

dr Ryszard Dobrowolski   
Wydział Chemii,
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej   
Lublin   

 

Określenie zawartości analizowanego pierwiastka metodą absorpcyjnej spektrometrii atomowej (AAS) nie jest możliwie bezpośrednio na podstawie odpowiadającego danemu pierwiastkowi sygnałowi analitycznemu. Zachodzi więc konieczność kalibracji procedury analitycznej polegającej na przygotowaniu próbki i roboczych roztworu wzorcowych a następnie wyznaczeniu stężenia oznaczanego pierwiastka w próbce na podstawie empirycznej zależności sygnału od stężenia tego pierwiastka. Zależność tę wyznacza się na podstawie pomiarów wykonanych przy użyciu roztworów wzorcowych o znanych stężeniach i znanym składzie matrycowym. Problem kalibracji procedury analitycznej jest znacznie bardziej skomplikowany w przypadku analizy śladowej metodą AAS bezpośrednio z ciała stałego. W tym przypadku brak jest najczęściej określonej metody kalibracji a często jedyną dostępną procedurą jest metoda dopasowania składu wzorców do prób badanych.

W niniejszym referacie przedstawiono różne metody kalibracji stosowane w absorpcyjnej spektrometrii atomowej. Szczegółowo je omówiono, pokazano różne możliwości wykonania kalibracji, związane z tym problemy i najczęściej popełniane błędy. Przedstawiono wpływ efektów interferencyjnych na stosowalność danej metody wzorcowania. Przeprowadzono dyskusję na temat optymalnego doboru równania opisującego krzywą kalibracyjną a błędem analizy związanym z tą procedurą.

 

dostępna jest pełna wersja referatu

Źródła błędów i ich eliminacja w technice ICP-OES    

mgr Irena Jaroń   
Centralne Laboratorium Chemiczne,
Państwowy Instytut Geologiczny   
Warszawa   

 

dostępna jest pełna wersja referatu

Nowe kierunki rozwoju GBC Scientific Equipment w Polsce    

mgr inż. Mariusz Szkolmowski   
GBC   
Warszawa   

 

dostępna jest pełna wersja referatu

Zapewnienie jakości w laboratorium - moda czy konieczność?    

dr M. Trzcinka - Ochocka
mgr G. Raźniewska   
Instytut Medycyny Pracy
im prof. dra med. Jerzego Nofera   
Łódź   

 

 

Spektrometria ICP-TOF MS    

mgr inż. Elżbieta Skrzydlewska
dr hab. Maria Balcerzak   
Katedra Chemii Analitycznej,
Wydział Chemiczny
Centralny Ośrodek
Badawczo-Rozwojowy Opakowań   
Warszawa   

 

 

Najnowsze zastosowania spektrometru ICP-oaTOF-MS Optimass 8000    

dr Andrew Gaal   
GBC Scientific Equipment   
Melbourne   

 

dostępna jest pełna wersja referatu

Najczęstsze przyczyny powstawania błędów w technice HPLC    

dr inż. Piotr Guga   
Centrum Badań Molekularnych
i Makromolekularnych PAN,
Zakład Chemii Bioorganicznej   
Łódź   

 

dostępna jest pełna wersja referatu

Photron Pty. Ltd. - ceniony producent lamp spektralnych - nowy partner Selmaru    

mgr inż. Mariusz Szkolmowski   
GBC   
Warszawa   

 

 

Błędy systematyczne w analizie śladowej pierwiastków    

prof. dr hab. Jerzy Golimowski   
Uniwersytet Warszawski
Wydział Chemii   
Warszawa   

 

dostępna jest pełna wersja referatu

Czynniki wpływające na efektywność mineralizacji na mokro próbek organicznych    

dr Mariola Wasilewska   
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej   
Kędzierzyn Koźle   

 

 

Alchemia miłości    

prof. dr hab. Jerzy Silberring   
Zespół Neurobiochemii
Wydział Chemii UJ   
Kraków   

 

 

Program do zarządzania pracą laboratorium/-ów LABORATORIUM 2000 - nowości    

mgr inż. Maria Ramsza   
Selmar   
Warszawa   

 

 

Mineralizacja mikrofalowa - podstawowe przyczyny i źródła błędów    

dr Edward Reszke   
PLAZMATRONIKA S.A.   
Wrocław   

 

 

Istotne błędy i sposoby ich minimalizowania w procedurach analitycznych próbek wody    

dr Danuta Barałkiewicz   
Zakład Analizy Wody i Gruntów
Wydział Chemii,
Uniwersytet im. A. Mickiewicza   
Poznań   

 

 

Sprawdzanie i wzorcowanie spektrofotometrów UV-Vis-NIR za pomocą materialnych wzorców miar    

mgr Jerzy Pietrzykowski   
Główny Urząd Miar   
Warszawa   

 

dostępna jest pełna wersja referatu

Źródła błędów w technice generowania wodorków    

dr Przemysław Niedzielski   
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza,
Wydział Chemii,
Zakład Analizy Wody i Gruntów   
Poznań   

 

STATYSTYKA Ślesin 2002


Liczba wykładów: 19.
Dla 18 wykładów zamieszczono streszczenia.
Dla 8 wykładów zamieszczono pełne wersje referatów.
Łączny czas trwania wykładów: 12 godzin i 15 minut.

 

 
 
O firmie
Laboratoria aplikacyjne
Aplikacje
Instalacja
Biuro serwisowe
Kontakt
Słownik
Wydarzenia
Sympozja
zakopane 2017
wyprzedaż
Nota prawna
Polityka prywatności
Kontakt