O FIRMIE LABORATORIA APLIKACYJNE APLIKACJE INSTALACJA BIURO SERWISOWE KONTAKT SŁOWNIK WYDARZENIA Zakopane 2017 Wyprzedaż

    

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

KONTAKT

Adres do korespondencji:

 

MS SPEKTRUM

04-002 Warszawa

ul. Lubomira 4

 

Telefon: (+48) 22 810 01 28

Faks: (+48) 22 810 01 28

E-mail: biuro@msspektrum.pl

 

 

 

 

SYMPOZJA


powrót do listy sympozjów lista sympozjów

Ślesin 2009   11 maja 2009 - 13 maja 2009

Zielona Chemia - Nowe Wyzwania Analityki

 

relacja zdjęciowa
       


 

 

Otwarcie Sympozjum    

 

 

dostępna jest pełna wersja referatu

Zielona chemia analityczna    

prof. dr hab. inż. Jacek Namieśnik   
Politechnika Gdańska   
Gdańsk   

   

 

Chemiczne i fizyczne metody w analityce - "zieloność" jako parametr analityczny    

prof. dr hab. Wiesław Żyrnicki
Jolanta Borkowska-Burnecka
Anna Leśniewicz    
Politechnika Wrocławska   
Wrocław   

   

dostępna jest pełna wersja referatu

PHOTRON Ltd. - Nowe Lampy Deuterowe    

General Director Jeff Green   
Photron Ltd.   
Australia   

 

 

GBC Polska    

mgr inż. Mariusz Szkolmowski   
GBC Polska   
Warszawa   

   

 

Ciecze jonowe a techniki separacyjne; problemy i wyzwania    

prof. dr hab. Bogusław Buszewski,
S. Studzińska, M. Molikiova, P. Kosobucki   
UMK Toruń   
Toruń   

 

dostępna jest pełna wersja referatu

Zastosowanie techniki mikrofalowej w chemii analitycznej: nowe wyzwania i możliwości    

prof. dr hab. Henryk Matusiewicz   
Politechnika Poznańska   
Poznań   

   

 

Wręczenie nagrody za najlepszą pracę doktorską ze spektrometrii analitycznej przez członków Komitetu Chemii Analitycznej PAN    

 

 

dostępna jest pełna wersja referatu

Zastosowanie techniki generowania wodorków, wzbogacania in situ w „pułapce atomów” i płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej w analizie śladowej i specjacyjnej pierwiastków w próbkach biologicznych i środowiskowych    

dr inż. Magdalena Krawczyk   
Politechnika Poznańska   
Poznań   

 

 

Atrakcje:
1. Wycieczka do Bazyliki Licheńskiej
2. Mistrzostwa Ślesina (minii-golf, bilard, cymbergaj)
3. Sztuka prezentacji    

 

 

 

O kalibrowaniu w spektrometrii atomowej    

prof. dr hab. Ewa Bulska   
Uniwersytet Warszawski   
Warszawa   

   

Zgodnie z definicją podaną w "Międzynarodowym słowniku podstawowych i ogólnych terminów metrologii" kalibracja to zbiór operacji ustalających, w określonych warunkach, relację między wartościami wielkości mierzonej wskazanymi przez przyrząd pomiarowy lub układ pomiarowy albo wartościami reprezentowanymi przez wzorzec miary lub przez materiał odniesienia, a odpowiednimi wartościami wielkości realizowanymi przez wzorce jednostki miary. Tyle podaje definicja, a w praktyce kalibracja jest jednym z ważniejszych czynności, jakie wykonuje analityk przygotowują do pomiarów przyrząd lub układ pomiarowy.

Kalibrowanie przyrządu pomiarowego to przede wszystkim wyznaczenie zależności między znaną zawartością lub stężeniem analitu a wskazaniem przyrządu pomiarowego. Efektem jest najczęściej zależność kalibracyjna, która jest opisywana za pomocą współczynnika regresji oraz parametru określającego nachylenie tej zależności. Jest rzeczą oczywistą, że wynik analityczny zależy w znacznym stopniu od poprawności wyznaczenia zależności kalibracyjnej, a to jest uwarunkowane rodzajem zastosowanych wzorców.

W tym miejscu warto podkreślić, że nie tylko jakość metrologiczna (spójność pomiarowa oraz niepewność) wzorców determinuje ich przydatność przy kalibrowaniu przyrządów pomiarowych. Ważnym parametrem jest również forma występowania danego składnika, a w przypadku spektrometrii atomowej forma chemiczna w jakiej występuje oznaczany pierwiastek. Doświadczenie pokazuje, że odpowiedź układu pomiarowego może różnić się w znacznym stopniu w zależności od tego jaka była substancja wyjściowa stosowana do przygotowania roztworu wzorcowego.

W wystąpieniu omówione zostanie wpływ formy chemicznej oznaczanego pierwiastka na nachylenie zależności kalibracyjnej. Na przykładzie oznaczania selenu i rtęci pokazane będą problemy analityczne związane z kalibrowaniem spektrometru mas oraz spektrometru absorpcji atomowej. Odpowiednie dobranie substancji wzorcowej wymaga dobrej znajomości składu analizowanej próbki. W przypadku jednak występowania danego pierwiastka w różnych formach chemicznych analityk musi uwzględnić zwiększoną niepewność wyniku, a to wymaga umiejętności oceny zachowania się układu pomiarowego w trakcie kalibracji.

Podsumowując, będę chciała zwrócić uwagę na to, że procedura kalibracji w analizie instrumentalnej wymaga nie tylko znajomości technik kalibracyjnych ale również dobrej znajomości mechanizmów atomizacji i wzbudzenia, a tym samym odpowiedzi układu pomiarowego w zależności od formy chemicznej oznaczanego pierwiastka.

 

dostępna jest pełna wersja referatu

Najnowsze metody analityczne stosowane w analizie specjacyjnej    

dr hab. Danuta Barałkiewicz prof. UAM   
UAM   
Poznań   

 

 

Persona non grata, czyli bromowane, organiczne uniepalniacze w świecie zielonej chemii    

dr hab. inż. Adam Grochowalski prof. PK   
Politechnika Krakowska   
Kraków   

 

dostępna jest pełna wersja referatu

Kalibracja - ważny etap procedury analitycznej    

dr hab. inż. Piotr Konieczka   
Politechnika Gdańska   
Gdańsk   

   

dostępna jest pełna wersja referatu

Kalibracja w spektrometrii atomowej - marzenia, a rzeczywistość    

dr Zofia Kowalewska   
OBR Płock   
Płock   

   

dostępna jest pełna wersja referatu

Chemometryczne ABC    

prof. dr hab. Andrzej Parczewski   
Uniwersytet Jagielloński   
Kraków   

   

 

Warsztaty (rotacyjne zajęcia w podgrupach)    

 

 

      

Testchem - pokaz młynka nożowego    

   
   
   

 

      

ERTEC - system mineralizacji MAGNUM    

   
   
   

 

      

Labindex - praktyczne użycie elektrod jonoselektywnych    

   
   
   

 

 

Adsorbenty mikroporowate w analityce pierwiastków szlachetnych    

dr hab. Ryszard Dobrowolski
dr Michał Kuryło   
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej   
Lublin   

   

 

Wielkie Żarcie    

prof. dr hab. Jerzy Silberring   
Uniwersytet Jagielloński   
Kraków    

   

dostępna jest pełna wersja referatu

Zastosowania nebulizera ultradźwiękowego NOVA-1/2    

dr inż. Andrzej Ramsza   
INOS   
Warszawa   

   

dostępna jest pełna wersja referatu

Nowe materiały do selektywnego oddzielania i zatężania analitów przed oznaczaniem technikami spektrometrii atomowej    

dr Stanisław Walas   
Uniwersytet Jagielloński   
Kraków   

   

dostępna jest pełna wersja referatu

Chemometria w analityce chemicznej    

prof. dr hab. inż. Jan Mazerski   
Politechnika Gdańska   
Gdańsk   

 

 

Blok Tematyczny „Audyt w Polskich Laboratoriach”    

   
   
   

 

     

dostępna jest pełna wersja referatu

Sterowanie jakością w laboratorium rutynowym - problem widziany okiem audytora technicznego    

prof. dr hab. Ewa Bulska
Uniwersytet Warszawski
dr inż. Piotr Pasławski    
Audytor Techniczny   
   

   

     

dostępna jest pełna wersja referatu

Materiały odniesienia i porównania międzylaboratoryjne jako element sterowania jakością - mit, konieczność czy alibi    

dr inż. Piotr Pasławski   
Audytor Techniczny   
Warszawa   

   

STATYSTYKA Ślesin 2009


Liczba wykładów: 18.
Dla 15 wykładów zamieszczono streszczenia.
Dla 13 wykładów zamieszczono pełne wersje referatów.
Łączny czas trwania wykładów: 9 godzin i 40 minut.


Liczba warsztatów: 3.
Łączny czas trwania warsztatów: 2 godziny i 15 minut.

 

 
 
O firmie
Laboratoria aplikacyjne
Aplikacje
Instalacja
Biuro serwisowe
Kontakt
Słownik
Wydarzenia
Sympozja
zakopane 2017
wyprzedaż
Nota prawna
Polityka prywatności
Kontakt