W nieobecności metali alkalicznych fluorki i jon amonowy zwiększają sygał tantalu. W obecności fluorków i metali alkalicznych sygnał tantalu się zmniejsza. Siarczany zmniejszają sygnał. Fosforany przy stężeniach (kwasu) do 2% zwiększają sygnał, a powyżej 2% zmniejszają.
W nieobecności metali alkalicznych zalecany jest dodatek do wszystkich roztworów 0.1 M NH₄F. Zwiększa to sygnał tantalu i usuwa interferencje od kwasów.
W obecności metali alkalicznych nie ma znanego czynnika uwalniającego.
Dodatek 2000 ppm Al polepsza liniowość krzywej kalibracyjnej.
Ze względu na złożoność interferencji zalecana jest wstępna ekstrakcja tantalu:
1 - w postaci kompleksu z kupferronem (N-nitrozofenylohydroksyloamina, NH₄[C₆H₅N(O)NO]) z roztworu z 0.5% winianu o pH=0 alkoholem izoamylowym.
albo
2 - ze środowiska 6 M kwasu siarkowego za pomocą 10 M HF + 2.2 M NH₄F ketonem metylowo-izobutylowym (MIBK).
W niektórych przypadkach dla dużych stężeń tantalu krzywa kalibracyjna może osiągać ujemne nachylenie (prawdopodobnie efekt powstawania tlenków w płomieniu).
Większość wzorców tantalu przygotowywana jest w oparciu o HF.
Należy pamiętać o przechowywaniu roztworów tantalu w naczyniach polietylenowych.
Lampa UltrAA oraz lampy wielopierwiastkowe nie są produkowane.

 

AAS/ASA - Technika płomieniowa / emisja - oznaczanie tantalu

Linia emisyjna:	481.3 nm
Szczelina:	0.2 nm
Rodzaj płomienia:	acetylen-podtlenek azotu

 

ICP-OES - oznaczanie tantalu

Linie ICP dla tantalu (poszczególne linie linkują do wykresów linii sąsiadujących).

λ 263.558

nm

SBR:

3.5

λ 279.776

nm

SBR:

1.8

λ 248.87

nm

SBR:

1.5

λ 253.212

nm

SBR:

1.2

λ 268.517

nm

SBR:

3

λ 269.452

nm

SBR:

1.8

λ 267.59

nm

SBR:

1.5

λ 240.063

nm

SBR:

2.5

λ 238.706

nm

SBR:

1.8

λ 275.23

nm

SBR:

1.5

λ 296.513

nm

SBR:

2

λ 226.142

nm

SBR:

1.5

λ 226.23

nm

SBR:

1.2

Wykres dla linii ICP znajdujących się w pobliżu linii tantalu 267.59 nm (okno = ± 0.54 nm).
okno: ± 0,2    0,54   2    nm

Granica wykrywalności dla linii 263.558 nm: 1.3 ppb